Süd qığılcımı ekstraktı
Məhsul Təfərrüatları:
Məhsulun adı: Milk Thistle Extract
CAS №: 22888-70-6
Molekulyar Formula: C25H22O10
Molekulyar Çəki: 482.436
Görünüş: Sarı incə toz
Ekstraksiya üsulu: Taxıl spirti
Çözünürlük: daha yaxşı suda həll olur
Test üsulu: HPLC
Spesifikasiya: 40%~80%Silymarin UV, 30% Silibinin+İzosilibin
Təsvir
Silymarin, süd qığılcımından əldə edilən unikal flavonoid kompleksidir - tərkibində silibin, silydianin və silixrisin.
Zəif suda həllolma və silymarinledin bioavailability gücləndirilmiş formulasiyaların inkişafına səbəb olur.silibin və təbii fosfolipidlərin yeni kompleksi hazırlanmışdır.Bu təkmilləşdirilmiş məhsul Silyphos adı ilə tanınır.Alimlər silibini fosfolipidlərlə kompleksləşdirərək, silibini daha çox həll olunan və daha yaxşı sorulan bir formaya çevirə bildilər.Busilibin/fosfolipid kompleksinin (Silyphos) bioavailability, on dəfəyə qədər daha yaxşı sorulması və daha yüksək effektivliyə malik olduğu aşkar edilmişdir.
Ərizə
Qaraciyərin qorunması
Sərbəst radikallara qarşı
Antioksidant
İltihab əleyhinə
Dəri xərçənginin qarşısının alınması
Dərman, pəhriz əlavəsi, Sağlamlıq faydaları: Yayın sonunda qurudulmuş tikan çiçəkləri
Əsrlər boyu süd qığılcımı ekstraktları "livertonik" kimi tanınıb.1970-ci illərdən bəri bir çox ölkələrdə silimarinin bioloji aktivliyi və onun mümkün tibbi istifadəsi ilə bağlı tədqiqatlar aparılsa da, tədqiqatın keyfiyyəti qeyri-bərabər olmuşdur.Süd tikanının qaraciyərə qoruyucu təsir göstərdiyi və onun funksiyasını əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırdığı bildirildi.O, adətən qaraciyər sirrozu, xroniki hepatit (qaraciyər iltihabı), toksin səbəb olan qaraciyər zədələnməsi, o cümlədən Amanita phalloides (“ölüm qapağı” göbələk zəhərlənməsi) və öd kisəsi xəstəliklərinin qarşısının alınması üçün istifadə olunur.
Silymarinin klinik tədqiqatlarını əhatə edən ədəbiyyatın rəyləri öz nəticələrinə görə dəyişir.Yalnız həm ikiqat kor, həm də plasebo protokolları ilə aparılan araşdırmalardan istifadə edilən araşdırma, süd qığılcımının və onun törəmələrinin "alkoqol və/və ya hepatit B və ya C qaraciyər xəstəlikləri olan xəstələrin gedişatına əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərmədiyi" qənaətinə gəldi.ABŞ Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamenti üçün aparılmış ədəbiyyatın müxtəlif baxışı müəyyən etdi ki, qanuni tibbi faydalara dair güclü sübutlar olsa da, bu günə qədər aparılan tədqiqatlar o qədər qeyri-bərabər dizayn və keyfiyyətə malikdir ki, xüsusi şərtlər və ya insan xidmətləri üçün effektivlik dərəcələri haqqında qəti nəticə yoxdur. müvafiq doza hələ də hazırlana bilər.
